Coronavirus
Reporte: fármaco desarrollado en hospital israelí curó a más del 96% de los pacientes con coronavirus

Agencia AJN.- Un innovador medicamento israelí desarrollado en el Hospital Ijilov en la ciudad de Tel Aviv curó a más del 96% de los pacientes con coronavirus a los que les fue suministrado. La tecnología fue aplicada por primera vez en seres humanos, en su primera fase clínica, informó la televisión estatal (KAN).
El EXO-CD24 es un medicamento israelí desarrollado sobre la base de muchos años de investigación en el laboratorio del profesor Nadir Arber, en el Centro Médico de Tel Aviv.
La fórmula está destinada a pacientes moderados y graves, a fin de evitar el deterioro en su estado de salud y no llegar a situaciones críticas.
«Se trata de un medicamento que salva vidas», indicó el portal de la televisión estatal israelí (KAN). Hasta ahora, el medicamento fue probado éxitosamente en treinta pacientes de gravedad, de los cuales en 29 la condición mejoró en dos o tres días. La mayoría recibió el alta en cuestión de días, según indica KAN.
Se presentará una solicitud ante el Comité de Helsinki en el Ministerio de Salud para continuar los ensayos clínicos, informó KAN. Actualmente no hay remedios específicos contra el coronavirus y la novedad israelí generó entusiasmo en el mundo de la medicina y científico.
Anoche el Ministerio de Salud de Israel informó que desde iniciada la pandemia murieron 5.019 personas.
El Hospital israelí Ijilov, ubicado en la ciudad de Tel Aviv publicó este viernes nuevos detalles sobre el experimento con el innovador fármaco para el tratamiento de pacientes de coronavirus, que fue informado de forma exclusiva anoche por la televisión estatal local (KAN).
El nuevo medicamento producido en el Ijilov logró curar al 96% de los pacientes a los que les fue suministrado. Se trata de tecnología que fue probada por primera vez en humanos, en la primera fase clínica.
“Finalizó la fase 1 de la investigación para el medicamento contra el coronavirus. 29 de 30 pacientes en condición moderados y gravedad a los que se les suministró recibieron el alta a los tres o cinco días”, rezó un comunicado emitido por el Hospital Ijilov.

Nadir Arber, quien encabezó las investigaciones. Foto: Portavoz Hospital Ijilov.
“Se trata de EXO-CD24, una fórmula innovadora basada en exosomas enriquecidos con CD24, administrados por aspiración directa a los pulmones para erradicar la tormenta citoquinas producida como resultado de la infección del Covid-19”, detalló la misiva.
El COVID-19 tiene dos etapas principales en la enfermedad. La primera etapa es similar a la de la gripe y no requiere un tratamiento específico sino solo apuntando a los síntomas La segunda fase se presenta en el 5 y 7% de los pacientes, generalmente en grupos de riesgo y se caracteriza por una hiperactividad del sistema inmunológico.
No obstante, para la tormenta de citoquinas, pese a los esfuerzos infinitos, no existe fármaco alguno que haya demostrado ser eficaz contra el coronavirus.
La tormenta de citoquinas es una reacción inmunitaria grave por la que el cuerpo libera muy rápido demasiadas citocinas en la sangre, define el Instituto Nacional del Cáncer norteamericano dependiente del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.
“Las citocinas cumplen una función importante en las respuestas inmunitarias normales, pero son dañinas cuando el cuerpo produce de una vez cantidades grandes de citocinas. La tormenta de citocinas puede ser consecuencia de una infección, una afección autoinmunitaria u otra afección. A veces también ocurre después del tratamiento con algunos tipos de inmunoterapia. Los signos y síntomas incluyen fiebre alta, inflamación (enrojecimiento e hinchazón), cansancio intenso y náuseas. Algunas veces, la tormenta de citocinas es grave o pone en peligro la vida y quizás cause falla de múltiples órganos. También se llama hipercitocinemia y síndrome de liberación de citocinas”, añade el sitio Web.

Hospital Ijilov, en Tel Aviv.
“Incluso si las vacunas cumplen su función, aun si no se producen nuevas mutaciones, de una forma u otra, el coronavirus quedará con nosotros. Con este fin hemos desarrollado un remedio único, el EXO-CD24. Un hecho sin precedentes. Aproximadamente seis meses desde el momento en que se concibió la idea y se inventó la tecnología hasta que se probó por primera vez en seres humanos, en la primera fase clínica”, indicó el profesor Nadir Arber, uno de los médicos e investigadores más destacados del Hospital Ijilov, y quien está a cargo del desarrollo del prometedor fármaco.
“El fármaco se basa en exosomas que son vesículas que se liberan de la membrana celular y se utilizan para la comunicación intercelular. Nosotros enriquecemos los exosomas con proteína 24CD. Esta proteína se expresa en la superficie celular y tiene un papel conocido e importante en la regulación del sistema inmunológico”, explicó la doctora Sheran Shapira, directora del laboratorio del profesor Arber, que es quien lidera la investigación de la proteína CD24, desde hace más de dos décadas.
“La preparación se administra por inhalación, una vez al día, solo unos minutos, durante cinco días”, espcifica el documento dado a conocer por el hospital israelí.
Coronavirus
Israel malgastó millones en el desarrollo de la vacuna contra el coronavirus
El gobierno liderado por Netanyahu derrochó una enorme cantidad de dinero en el desarrollo de una vacuna israelí contra el coronavirus en un laboratorio inadecuado para el trabajo – y fracasó de todos modos.


Agencia AJN.- Cuando a mediados de 2020 los países de todo el mundo competían por el suministro de la vacuna de Pfizer-BioNTech para proteger a sus poblaciones contra el coronavirus, el director del secreto Instituto Biológico Ness Ziona, anestesiólogo y ex administrador del Centro Médico de la Universidad de Hadassah, Prof. Shmuel Shapira, presionó al primer ministro Netanyahu para que permitiera que él y su personal desarrollaran una vacuna alternativa «rápidamente».
Shapira vio una oportunidad de mejorar la posición del centro ante los recortes presupuestarios, aumentando de paso su propio prestigio.
Deseoso de demostrar que Israel podía hacerlo mejor que las empresas extranjeras de vacunas y desconocedor o reacio a investigar las capacidades del instituto, Netanyahu aceptó y calificó «BriLife» de misión nacional, asignando al proyecto un presupuesto de unos 230 millones de NIS.
El primer ministro hizo un llamamiento a favor de procesos de I+D inmediatos y rápidos para desarrollar una vacuna.
«Si trabajamos lo suficientemente rápido y con el presupuesto adecuado y con la gente de talento que tenemos, también en este caso Israel estará a la cabeza del mundo», expresó Netanyahu en su momento.
El Ministerio de Salud es el organismo regulador autorizado para aprobar la realización del ensayo clínico en humanos, el proceso de fabricación en condiciones GMP y el uso de las dosis de la vacuna.
Sin embargo, en diciembre del año pasado, tras la dimisión de Shapira, su sucesor Shmuel Yitzhaki anunció que la vacuna Ness Ziona «no había tenido éxito». Sólo se había probado en roedores de laboratorio.
El entonces ministro de Defensa, Benny Gantz, visita el Instituto Israelí de Investigación Biológica. (crédito: MINISTERIO DE DEFENSA)
Yitzhaki explicó que la vacuna israelí no se basaba en la tecnología de ARNm en la que se basaban las alabadas vacunas Pfizer y luego Moderna, sino en un modelo diferente que promovía el gigante farmacéutico estadounidense Merck. Tras unos meses de investigación en 2020, Merck se dio cuenta de la envergadura del reto y detuvo su proyecto en enero siguiente. En su lugar, se asoció con Johnson & Johnson para producir su propia vacuna.
Los críticos dijeron que Shapira estaba seguro de que, con un presupuesto modesto, 80 de sus personas podrían tener éxito allí donde Merck -una empresa con decenas de miles de empleados y unos ingresos en 2021 que superan los 48.000 millones de dólares- podría producir una vacuna eficaz. Después de fracasar, Shapira culpó a «razones burocráticas» y mantuvo que las vacunas de Pfizer y Moderna no tenían tanto éxito como se afirmaba.
¿Qué dijo el interventor del Estado de Israel?
El interventor del Estado, en su investigación sobre el desastre de Ness Ziona, afirma que el proyecto BriLife se cerró sin que se hubiera completado el desarrollo y la producción de las vacunas y anticuerpos y sin que se hubiera aprobado su uso en humanos. Además, aseguró que una auditoría reveló ya en 2018 que sus instalaciones estaban obsoletas y no cumplían las condiciones de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).
El instituto, fuertemente vigilado y que opera dentro de un campo de naranjos al sur de Tel Aviv bajo la égida del Ministerio de Defensa, comenzó incluso antes de la fundación del Estado de Israel. El instituto tiene tres áreas de investigación: biología, química y medio ambiente.
El interventor concluyó que en enero de 2021 se emitió un certificado GMP para el instituto por tres años, pero el proceso de preparación de la línea de producción de vacunas para las condiciones necesarias estuvo plagado de dificultades.
Las instalaciones eran «inadecuadas», no había producción continua, faltaba mano de obra cualificada y se requería una auditoría para conceder la aprobación de la fase 3 de producción de vacunas, pero no se llevó a cabo.
Coronavirus
Una startup israelí-canadiense tiene grandes esperanzas en un aerosol nasal contra el Covid-19
Agencia AJN.- SaNOtize afirma que ha demostrado que su aerosol de óxido nítrico, llamado Enovid, reduce el coronavirus en un 94 % en 24 horas y en un 99 % en 48 horas.


Agencia AJN.- Luego de su éxito contra el coronavirus, la startup israelí-canadiense SaNOtize espera que los ensayos clínicos muestren que su aerosol nasal antiviral se puede usar para tratar la gripe y otros virus de las vías respiratorias superiores.
“El óxido nítrico mata las bacterias, los virus y los hongos y tenemos una manera de administrarlo”, afirmó el Dr. Gilly Regev, director ejecutivo y cofundador de SaNOtize. “En lugar de cilindros de gas a presión, lo entregamos en líquidos. Puede entregarlo en la dosis correcta y en el lugar correcto para deshacerse de bacterias, virus y hongos”.
Un informe publicado en la prestigiosa revista médica británica revisada por pares The Lancet el año pasado mostró que cuando se usa seis veces al día durante un período de una semana, el aerosol reduce efectivamente el ARN del SARS-CoV-2 en la cavidad nasal en aproximadamente un 94 por ciento en 24 horas, y el 99% en 48 horas. El estudio se llevó a cabo en centros clínicos de toda la India durante las oleadas delta y ómicron.
“Hemos realizado algunos ensayos clínicos, ensayos de placebo doble ciego que tratan a personas que ya tienen cargas virales muy altas y demostramos que podemos reducir la carga viral de manera significativa”, afirmó Regev, y agregó que el óxido nítrico llevó a las personas infectadas con Covid-19 a recuperarse el doble de rápido que los grupos de control.
El aerosol Enovid ya ha sido aprobado y está a la venta en docenas de países alrededor del mundo, y ahora SaNOtize tiene los ojos puestos en combatir otro virus generalizado: la influenza.
“Lo que haremos a continuación es realizar ensayos clínicos con gripe”, dijo Regev, según publicó el portal de noticias Ynet.
El director ejecutivo de la startup estuvo en la cumbre OurCrowd Global Investor de 2023, que se realizó en Jerusalem la semana pasada. Se trata del evento de inversores más grande de Israel, donde más de 9.000 personas de todo el mundo participaron en conferencias, sesiones informativas, sesiones de redes y exhibiciones de empresas emergentes sobre una amplia variedad de temas relacionados con la tecnología.
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