Agencia AJN.- Una compañía biofarmacéutica israelí que desarrolla productos intranasales a base de polvo anunció esta semana que un aerosol fabricado por la firma demostró ser altamente efectivo en pruebas de laboratorio contra dos variantes prominentes de coronavirus, según los hallazgos de un nuevo estudio. Anteriormente se descubrió que el aerosol reducía efectivamente la propagación del SARS-CoV-2, el virus que causa COVID-19, en una prueba en el mundo real el año pasado.

Nasus Pharma dijo que en un nuevo estudio colaborativo con el Laboratorio Central de Virología del Ministerio de Salud de Israel y el Centro Médico Sheba en el Hospital Tel Hashomer, el aerosol Taffix patentado de la compañía «bloqueó el 100 por ciento» de las dos nuevas variantes de SARS-CoV- 2, la variante británica, también conocida como B.1.1.7, y la variante sudafricana.

En un nuevo estudio de la Universidad de Tel Aviv se descubrió que la variante británica es un 45 por ciento más contagiosa que el virus original.

En el estudio in vitro de Nasus, la capa de gel producida por Taffix en un cultivo de tejido infectado con dosis de las variantes del virus fue eficaz para bloquearlas, como lo demuestran las pruebas de PCR de las células.

La compañía no brindó más detalles sobre el estudio ni indicó cuándo se realizó, si los hallazgos se publicaron o si se esperaban más estudios.

La directora ejecutiva de Nasus Pharma, la Dra. Dalia Megiddo, dijo en un comunicado que los resultados “se ajustan a estudios in vitro previos realizados con Taffix, en los que Taffix bloqueó el 99,99 por ciento de los virus del SARS-CoV-2, así como otros virus que se sabe que causan infecciones de las vías respiratorias superiores. . »

Nasus dijo que ahora está bien establecido que la cavidad nasal es la puerta de entrada principal al cuerpo de la infección viral por gotitas en el aire, incluido el SARS-COV-2, y el polvo Taffix crea un gel acidificado delgado sobre la mucosa nasal que protege a las células nasales de virus inhalados mediante protección tanto mecánica como química. El gel dura cinco horas y podría usarse como una capa adicional de protección contra infecciones, indicó Nasus Pharma.

Los resultados del último estudio, dijo el Dr. Megiddo, son «consistentes con la experiencia clínica de la vida real con Taffix, donde el riesgo de contraer COVID se redujo en un 78 por ciento después de un evento de» super esparcidor «.

El Dr. Meggido se refiere a un estudio separado el año pasado durante Rosh Hashaná en el que el aerosol parece haber contribuido a reducir la tasa de infección por COVID-19 entre los miembros ultraortodoxos de una sinagoga en Bnei Brak.

En ese momento, en septiembre de 2020, Israel era un líder mundial en el número de nuevos casos de COVID-19 por cada millón de ciudadanos y la tasa de infección en las comunidades ultraortodoxas era el doble. La tasa de mortalidad también fue mayor. Antes de Rosh Hashaná, las tasas de positividad de Bnei Brak para COVID-19 eran del 17,6 por ciento, subiendo al 28,1 por ciento dos semanas después, mostró el estudio.

Antes de que se acercara la festividad, caracterizada por reuniones masivas en las sinagogas para oraciones y eventos familiares, existía la preocupación de que tales eventos se convirtieran en fuentes de brotes masivos. Nasus se acercó a una comunidad de la sinagoga de 243 miembros en Bnei Brak y puso a disposición botellas del aerosol para usar durante las vacaciones y posteriormente.

Un total de 83 fieles usaron el aerosol antes de las oraciones de Rosh Hashaná y durante las siguientes dos semanas de acuerdo con las instrucciones, y solo dos contrajeron el virus en una prueba del producto en el mundo real, dijo la compañía. Los dos que contrajeron el virus no usaron el aerosol según las instrucciones y los miembros restantes no usaron el aerosol en absoluto, según las encuestas realizadas para el estudio.

Ese estudio se realizó en asociación con científicos de la Universidad de Haifa, la Universidad de Virginia y el Centro Médico Hadassah en Jerusalén. Las copias preliminares estuvieron disponibles en noviembre de 2020 y en enero de 2021, y el estudio completo se publicó después de una revisión por pares en las últimas semanas.

“Dado el excelente perfil de seguridad de Taffix y su eficacia estadísticamente significativa en la prevención de infecciones después de lo que se define como un evento de infección de alto riesgo, parece que esta capa adicional de protección puede reducir significativamente los riesgos de infección y puede permitir que las personas reanuden parte de su rutina diaria de forma más segura ”, escribieron los autores del estudio. Pidieron ensayos clínicos controlados para definir con mayor precisión las poblaciones objetivo y los medios para fomentar la adherencia.

El profesor Yaakov Naparstek, director científico del Instituto de Investigación Meuhedet HMO y médico del Centro Médico Hadassah, coautor del estudio, dijo que «el hecho de que Taffix haya podido reducir significativamente la tasa de infección en los usuarios del producto es muy alentador».